free website stats program التخطي إلى المحتوى


كشف ياسر طه والد الطفل “رشيد” الذي يعاني من ضمور عضلي في العمود الفقري ، تفاصيل حالة نجله ، وقال “طه” خلال اتصال هاتفي ببرنامج “كلمة أخير” المذاع عبر القمر الصناعي. قناة “أون إي” “أصيب ابني رشيد مؤخراً بمرض وراثي”. نادر ، يسمى ضمور العضلات الشوكي ، ومعدل انتشاره هو 1: 10000 في الأطفال. وهذا المرض يصيب الخلايا المسؤولة عن الحركة ويضعف الاطراف فلا يستطيع ابني الوقوف او المشي “.

وأشار: “يجب أن نحافظ على جلسات علاج طبيعي يومية ومدى الحياة حتى لا تتدهور الحالة ، الحل الوحيد هو الحقن ، ولكن للأسف هذه الحقن هي الأغلى في العالم ، وتبلغ تكلفتها 2.1 مليون دولار ، أي حوالي 35 مليون مصري. . ” جنيه أو رطل للوزن.

ما هو ضمور العضلات الشوكي؟

في هذا السياق ، ما هو الضمور العضلي النخاعي وكيف يتم علاجه.

الضمور العضلي النخاعي هو مجموعة من الاضطرابات الوراثية التي لا يستطيع فيها الشخص التحكم في حركة عضلاته بسبب فقدان الخلايا العصبية في النخاع الشوكي وجذع الدماغ. إنها حالة عصبية ونوع من أمراض الخلايا العصبية الحركية.

يسبب ضمور العضلات الشوكي (SMA) هزال العضلات وضعفها. قد يكون من الصعب على الشخص المصاب بالضمور العضلي النخاعي الوقوف ، والمشي ، والتحكم في حركات الرأس ، وفي بعض الحالات حتى التنفس والبلع. توجد بعض أنواع ضمور العضلات الشوكي منذ الولادة ، لكن البعض الآخر يظهر لاحقًا في الحياة. تؤثر بعض الأنواع على متوسط ​​العمر المتوقع.

يؤثر SMA على واحد من كل 8000-10000 شخص في جميع أنحاء العالم ، وفقًا لمراجع Genetics Home Reference.

لا يوجد علاج للضمور العضلي النخاعي ، ولكن الأدوية الأحدث ، مثل nusinersen (Spinraza) و onasemnogene abeparvovec-xioi (Zolgensma) ، يمكن أن تبطئ من تقدمه.


التعليقات

اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *